Déficit de la alfa-1 antitripsina (DAAT)

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Déficit de la alfa-1 antitripsina (DAAT) 2025-05-06T08:51:57+00:00

El Grupo de Trabajo del DAAT nace con objetivo de concienciar y dar visibilidad al DAAT como enfermedad hereditaria prevalente, tanto a nivel poblacional como a los profesionales sanitarios de los distintos niveles asistenciales, para que todos los profesionales sanitarios que tengan contacto con población de riesgo, aumenten la sospecha diagnóstica de DAAT. 

Con el fin de facilitar la incorporación del PAI en la práctica clínica y mejorar así la experiencia y la calidad de vida de los pacientes con DAAT, adjuntamos el siguiente documento:

Proceso asistencial integrado para el manejo de DAAT

Si estás interesado/a en formar parte del Grupo DAAT, puedes ponerte en contacto con sus Coordinadores:

Eva María Tabernero Huguet:  e.tabernero.huguet@osakidetza.eus

Francisco Javier Michel de la Rosa: fco.javier.micheldelarosa@osakidetza.eus

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